Xin cảm ơn bác Chaika và các bác đã ủng hộ và giúp đỡ, em xin cập nhật thông tin sự việc thế này để các bác được biết, cũng là chia sẻ chút kinh nghiệm đề phòng trường hợp có bác nào gặp thì dễ đối phó hơn.
Do yếu tố Rh- hiếm và lại thuộc gen lặn (trừ trường hợp đột biến) nên thường khi mẹ có Rh- thì cha lại mang Rh+ và do đó là con cũng mang Rh+ ("Tây" thì vốn Rh- đã đông chứ "ta" thì đã hiếm lại càng hiếm). Trong quá trình sinh đứa con thứ nhất, máu của mẹ mang Rh- tiếp xúc với máu mang Rh+ của con sinh ra kháng thể và kháng thể này là vấn đề khi sinh đứa con thứ hai. Có được thông tin của bác Chaika, em đã liên hệ với em Dung và được em Dung cùng các bạn ở CLB Máu hiếm nhiệt tình giúp đỡ. Ngáy 19.3 chị em đã mổ sinh con, tại thời điểm này trong kho của Viện Huyết học có 2 đơn vị (1 đơn vị = 250ml) máu phù hợp đã xét nghiệm có thể dùng được ngay, cũng trong lúc đó em Dung và một bạn nữa cũng có mặt ngay tại BV đề phòng trường hợp lượng máu cần truyền lớn hơn lượng có sẵn - có tình huống này là do lượng máu nếu cần thiết có thể khó tiên liệu do ca mổ của chị em thuộc loại "2 trong 1", tức là mổ sinh con đồng thời với một phẫu thuật khác nữa. Nhờ Trời, ca phẫu thuật đã thành công mà không phát sinh yêu cầu truyền máu (cho chị em). Xin một lần nữa cảm ơn em Dung và người bạn của em, hai bạn cũng đã trực suốt nửa ngày trong BV, cho đến khi ca phẫu thuật kết thúc và kiên quyết chỉ nhận duy nhất một lời cảm ơn, mặc dù từ phía gia đình thì đúng là lời cảm ơn có lẽ không đủ để diễn đạt hết được những tình cảm và lòng biết ơn khi đó!
Sau ca mổ, do tình huống yêu cầu, bé gái mới sinh được theo dõi tại khoa sơ sinh của BV đề phòng tình huống kháng thể truyền từ mẹ có thể tiêu diệt hồng cầu mang Rh+. Biểu hiện rõ nhất của việc thiếu hồng cầu này là vàng da (vàng da bệnh lý - khác với vàng da sinh lý mà hầu như luôn có ở mọi bé mới sinh). Cần theo dõi là bởi phụ thuộc lượng kháng thể (khác nhau tùy trường hợp cụ thể) mà cách thức điều trị có khác nhau, trong đó có thể bao gồm chiếu đèn, uống thuốc và truyền máu. Sau gần 2 tuần với các biện pháp chiếu đèn và uống thuốc, hai mẹ con đã được ra viện và về nhà (còn tiếp tục dùng thuốc hỗ trợ). Lúc này em bé vẫn chưa hết bị vàng da, nhưng theo các bác sĩ, biểu hiện này sẽ dần dần hết đi mặc dù vẫn cần liên tục theo dõi chặt đề phòng tình huống biểu hiện vàng da sậm hơn sẽ cần có sự can thiệp của bác sĩ.
Trong thời gian mang thai, chị gái em cũng như cả nhà không biết và có đề phòng gì, cho đến khi khám để chuẩn bị nhập viện sinh con mới được xét nghiệm yếu tố Rh, do đó ca mổ đã được chuyển từ BV Phụ sản Hà Nội lên BV Phụ sản Trung ương để đảm bảo an toàn hơn. Theo em được biết, nếu xác định được vấn đề từ những ngày đầu mang thai, giải pháp sẽ đơn giản hơn và mức độ rủi ro cũng giảm đi nhiều với biện pháp tiêm thuốc hình như tên là Anti-D gì đó - tên gọi em không nhớ chính xác, nhưng được biết BV Việt - Pháp là nơi luôn có sẵn loại thuốc này. Do vậy, đây cũng là kinh nghiệm xin được chia sẻ với các bác phòng khi cần thiết. Chúc các bác và gia đình luôn mạnh khỏe và dồi dào niềm vui!
Một lần nữa xin cảm ơn sự ủng hộ và giúp đỡ của các bác, đặc biệt là bác Chaika!
